Finlandia - szwedzki - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Finlandia - szwedzki - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - acetylsalicylsyra - brustablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - dienogest; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 2 mg/0,03 mg - dienogest 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumacetattrihydrat 0,554 mg aktiv substans; glycin 3,96 mg aktiv substans; alanin 11,64 mg aktiv substans; serin 7,2 mg aktiv substans; leucin 7,52 mg aktiv substans; metionin 4,7 mg aktiv substans; fenylalanin 8,42 mg aktiv substans; treonin 4,36 mg aktiv substans; tryptofan 1,36 mg aktiv substans; isoleucin 5,64 mg aktiv substans; arginin 6,48 mg aktiv substans; kaliumacetat 6,868 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,716 mg aktiv substans; prolin 8,16 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 4,06 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 6,82 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,952 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,6 mg aktiv substans; glutaminsyra 8,42 mg aktiv substans; natriumklorid 1,006 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,176 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,16 mikrog aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 4,68 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 330 mg aktiv substans; valin 6,24 mg aktiv substans

Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinmonohydrat; metionin; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin - infusionsvätska, emulsion - glutaminsyra 12,27 mg aktiv substans; asparaginsyra 5,25 mg aktiv substans; histidin 4,38 mg aktiv substans; prolin 11,9 mg aktiv substans; arginin 9,45 mg aktiv substans; isoleucin 8,21 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 396 mg aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinmonohydrat 8,94 mg aktiv substans; metionin 6,84 mg aktiv substans; glycin 5,78 mg aktiv substans; alanin 16,98 mg aktiv substans; serin 10,5 mg aktiv substans; leucin 10,96 mg aktiv substans; fenylalanin 12,29 mg aktiv substans; valin 9,01 mg aktiv substans; treonin 6,35 mg aktiv substans

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans; metionin 3,92 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,2 mikrog aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 1,088 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,882 mg aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans; tryptofan 1,14 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mg aktiv substans

Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exeltis healthcare, s.l. - drospirenon - filmdragerad tablett - 4 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 4 mg aktiv substans